Гистак: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика

При приеме быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность около 50%. Максимальные концентрации определяются в крови через 2-3 часа. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Всего лишь на 15% связывается с белками крови. Основной метаболит — N-оксид. Все метаболиты фармакологически неактивны. Выводятся почками и незначительно с калом. Около 30% выводится в неизменном виде сутки. Т1/2 — 2,5-3 часа. У пожилых лиц период полувыведения удлиняется до 4 часов.

Часто встречающиеся нежелательные реакции.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Фармакологическое действие

Ранитидин относится к блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов. Угнетает выделение соляной кислоты в желудке, которая стимулируется приемом пищи, гастритом или другими причинами. Препарат понижает количество и активность пепсина. После приема лекарства снижается количество ионов водорода в желудочном соке и уменьшается его объем. Также Гистак уменьшает сильные болевые ощущения (в том числе и ночью). Препарат помогает снизить выраженность изжоги и частоту ее возникновения.

Главное действующее вещество лекарства всасывается в ЖКТ сразу после его приема. Употребление анатацидов и пищи почти не влияет на скорость всасывания. Наивысшая концентрация достигается спустя 2 часа после приема лекарственного средства.

Продолжительность эффекта после одного применения равна 12 часам.

Большая часть препарата выводится из организма с мочой. Незначительная его часть выходит с калом.

Ранитидин способен проникать через плаценту и выделяться с грудным молоком.

Ранитидин способен проникать через плаценту и выделяться с грудным молоком.

Гистак Инструкция по применению

  • Цена на Гистак от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Гистак в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Гистак в 657 аптек

Ранбакси Лабораториз Лимитед.

Гистак

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Отзывы и консультации

Беременность и лактация.

Аналог таблеток Гистак

Гистак (таблетки) Рейтинг: 302

Производитель: Ранбакси (Индия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 150 мг, 20 шт.; Цена от 37 рублей

Цены на Гистак в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Гистак – недорогой индийский заменитель Зантака. Также использует ранитидин в качестве активного компонента. Показан для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка, для профилактики желудочного кровотечения и развития кислотной аспирации.

; Цена от 67 рублей.

Форма выпуска

Форма выпуска
ТаблеткиАмпулы для инъекций
150 мг; 20 и 10 шт50 мг/2 мл; 10 шт
300 мг; 10 шт

Форма выпуска Таблетки Ампулы для инъекций 150 мг; 20 и 10 шт 50 мг 2 мл; 10 шт 300 мг; 10 шт.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата

– острая порфирия (в т.ч. в анамнезе)

– беременность и период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимо наблюдать пациентов на наличие избыточного или длительного седативного эффекта при одновременном введении с пероральным мидазоламом.

Побочные действия

  • пищеварительная система: абдоминальные боли, тошнота, диарея, сухость во рту, рвота, запор; редко – гепатит (холестатический, гепатоцеллюлярный либо смешанный), повышение активности печеночных трансаминаз, острый панкреатит;
  • органы кроветворения: панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, иммунная гемолитическая анемия, а- и гипоплазия костного мозга;
  • сердечно-сосудистая система: атриовентрикулярная блокада, понижение артериального давления, аритмия, брадикардия;
  • нервная система: эмоциональная лабильность, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, тревога, нервозность, депрессия, головная боль; редко – шум в ушах, спутанность сознания, непроизвольные движения, раздражительность, галлюцинации (в большинстве случаев у тяжелых пациентов и больных пожилого возраста);
  • органы чувств: парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия;
  • скелетно-мышечная система: миалгия, артралгия;
  • эндокринная система: снижение либидо, гинекомастия, гиперпролактинемия, импотенция, аменорея;
  • аллергические реакции: мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, бронхоспазм, кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница;
  • другие: гипертермия, алопеция, гиперкреатининемия, васкулит, повышение активности глутаматтранспептидазы, эксфолиативный дерматит, острая порфирия.

органы чувств парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия;.

Дополнительно:

Лечение антагонистами Н2-рецепторов гистамина может замаскировать симптоматику рака желудка и, таким образом, способствовать поздней диагностике этой патологии. Поэтому при подозрении на язву желудка следует исключить возможность ее малигнизации до начала терапии Гистаком.

Читайте также:  Правила ухода за длинными волосами

Ранитидин выделяется с мочой, поэтому уровни препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью повышаются. Следовательно, таким больным рекомендуется кур лечения по 150 мл перед сном однократно в течение 4-8 недель. При необходимости следует оставить ту же поддерживающую дозу. Если после лечения заживления язвы не произошло, следует назначить стандартный курс лечения – по одной таблетке в 150 мг два раза в день. При необходимости назначается поддерживающая доза в 150 мг перед сном. Несмотря на то, что случаи побочных реакций препарата редки даже при приеме в течение более 4 лет, необходимо периодически осматривать больных, длительно получающих поддерживающую дозу препарата, с целью профилактики непредвиденных последствий его применения. Ранитидин проникает через плацентарный барьер, однако терапевтические дозы препарата, назначаемые в акушерской практике в родах или при кесаревом сечении, не оказывали неблагоприятного влияния на первый или второй период родов и последующее неонатальное развитие.

Ранитидин выделяется с грудным молоком человека. Как и другие препараты, при беременности и лактации Гистак следует назначать лишь при острой необходимости.

Применение у пожилых больных: по данным клинических испытаний, процесс заживления язв у больных в возрасте 65 лет и старше не отличался от такового у более молодых. Не было и различий в частоте побочных реакций.

Но только единицы их оставляют.

Побочные действия

  • пищеварительная система: абдоминальные боли, тошнота, диарея, сухость во рту, рвота, запор; редко – гепатит (холестатический, гепатоцеллюлярный либо смешанный), повышение активности печеночных трансаминаз, острый панкреатит;
  • органы кроветворения: панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, иммунная гемолитическая анемия, а- и гипоплазия костного мозга;
  • сердечно-сосудистая система: атриовентрикулярная блокада, понижение артериального давления, аритмия, брадикардия;
  • нервная система: эмоциональная лабильность, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, тревога, нервозность, депрессия, головная боль; редко – шум в ушах, спутанность сознания, непроизвольные движения, раздражительность, галлюцинации (в большинстве случаев у тяжелых пациентов и больных пожилого возраста);
  • органы чувств: парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия;
  • скелетно-мышечная система: миалгия, артралгия;
  • эндокринная система: снижение либидо, гинекомастия, гиперпролактинемия, импотенция, аменорея;
  • аллергические реакции: мультиформная экссудативная эритема, анафилактический шок, бронхоспазм, кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница;
  • другие: гипертермия, алопеция, гиперкреатининемия, васкулит, повышение активности глутаматтранспептидазы, эксфолиативный дерматит, острая порфирия.

нервная система эмоциональная лабильность, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, тревога, нервозность, депрессия, головная боль; редко шум в ушах, спутанность сознания, непроизвольные движения, раздражительность, галлюцинации в большинстве случаев у тяжелых пациентов и больных пожилого возраста ;.

Гистак инструкция

Препарат Гистак относится к группе блокаторов Н2 – гистаминовых рецепторов. Предназначено данное медикаментозное средство для приема таблеток покрытых оболочкой, таблеток шипучих, а также для внутривенного и внутримышечного введения в форме раствора.

Читайте также:  Возбудители для мужчин быстрого действия

Действие медикаментозного средства связанно с блокадой рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет суточную секрецию НСІ, также стимулированную и базальную, уменьшать количество желудочного сока, количество которого увеличивается через растяжение желудка пищей, влиянием гормонов и биогенных стимуляторов таких, как гастрин и гистамин, ацетилхолин, кофеин, петагастрин. Уменьшая количество НСІ в желудочном соку, не угнетает печеночные ферменты, которые находяться в связи с цитохромом Р450, не оказывает влияния на концентрацыю гастрина в плазме, снижает сильную активность пепсина.

Кроме всего лекарство не способно влиять на концентрацию Са2+ в сыворотке крови. В случае перорального приема в рекомендованной дозе он не влияет на концентрацию пролактина. Повышение концентрации в сыворотке крови может возникнуть только в том случае если лекарство вводить в/в в количестве 100 мл или больше. Не влияет на выход гормонов гипофиза, то есть гонадотропина, ТТГ и СТГ, также на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов и эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, их количество в сперме. Состав спермы при приеме лекарства не меняется, он не обладает антиандрогенными свойствами.

Благодаря приему медикамента Гистак усиливается защита слизистой оболочки желудка, помогает заживлению разных желудочных повреждений, которые связанны с воздействием НСІ, включая прекращение желудочно-кишечных повреждений и рубцевание стрессовых ран. Такое действие обусловленно увеличением образования желудочной слизи, в которой содержатся гликопротеины, а также стимуляцией секреции.

Такое действие обусловленно увеличением образования желудочной слизи, в которой содержатся гликопротеины, а также стимуляцией секреции.

Показания к применению:

Гистак показан для лечения:

– язвенной болезни желудка и двенадцатипёрстной кишки, а также для профилактики рецидива язвы,

– острого гастрита, хронического гастрита и гастродуоденита с повышенной кислотностью,

– послеоперационных (стрессовых) гастродуоденальных язв,

– рефлюкс-эзофагита, эрозивного эзофагита,

Следующих состояний, когда желательно уменьшение желудочной секреции и снижение образования кислоты:

– для профилактики желудочно-кишечного кровотечения при возникновении язв на фоне стресс-синдрома у тяжелых больных,

– для профилактики повторных кровотечений у пациентов с кровоточащими пептическими язвами,

– перед общей анестезией у пациентов с повышенным риском аспирации кислого содержимого желудка (синдром Мендельсона), особенно в родах,

– для профилактики образования язв при приеме нестероидных противовоспалительных средств и препаратов, повреждающих слизистую желудка,

Читайте также:  Феброфид — инструкция по применению

– как дополнение к Н1-блокаторам (Трексилу) при некоторых хронических аллергических заболеваниях,

– ранитидин также применяется в комплексной терапии, направленной на ликвидацию Helicobacter pylori, наряду с антибактериальными препаратами.

Ранитидин выделяется почками, в основном в виде свободного препарата, лишь незначительная часть его выделяется в виде метаболитов ранитидин метаболизируется в печени.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.

Фармакологические свойства

Ранитидин – противоязвенное средство, антагонист Н 2 -гистаминовых рецепторов.

Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н 2 -гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также продукцию слизи. Ранитидин характеризуется длительным действием.

Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома P450 печени.

После приема внутрь ранитидин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность – около 50%. C max в крови достигается через 2-3 ч и составляет 478 нг / мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4% дозы), S-оксида и деметилируется.

Т ½ (после приема внутрь) при нормальном КК – 2-3 часа, при пониженном (20-30 мл / мин) – 8-9 часов. Выводится почками в течение 24 часов, в неизмененном виде выводится около 30% перорально принятой дозы.

Проникает через гистогематические барьеры, в т. Ч. Через плацентарный, но плохо – через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Т после приема внутрь при нормальном КК – 2-3 часа, при пониженном 20-30 мл мин – 8-9 часов.

Добавить комментарий